Approuvé par les équipes enterprise en pharma et MedTech

Des mois de revue de littérature, compressés en quelques jours, chaque décision auditable.

IA explicable pour les sciences de la vie qui transforme des mois de revue de littérature manuelle en jours, avec une traçabilité de niveau audit à chaque étape.

Puraite livre une ébauche de revue systématique en environ moins d'un mois au lieu des 16 mois standard du secteur, tout en maintenant une précision de screening supérieure à 90% par rapport aux jeux de données de référence.

Funded by the German Federal Ministry for Economic Affairs and Energy and the European Union through the European Social Fund Plus (ESF Plus). Implemented by Projektträger Jülich as part of the EXIST programme.

Soutenu par les principales organisations européennes d'IA et de sciences de la vie

Du protocole à l'évidence en six phases

Le workflow complet de revue systématique, propulsé par l'IA explicable.

P
Puraite
Systematic reviews
A systematic revi...
Workflow
Planning
Research Question
Scoping Search
Protocol Editor
Registration
Search
Search Strategy
Database Search
Grey Literature
Deduplication
Screening
TIAB Screening
TIAB Conflicts
Full-Text Retrieval
Full-Text Screening
FT Conflicts
Extraction
Extraction Form
Data Extraction
Risk of Bias
Conflicts
Author Contact
Synthesis
Meta-Analysis
Qual. Synthesis
GRADE
SoF Tables
Reporting
PRISMA Draft
Flow Diagram
Living Review
Admin
Project Config
Notifications
EditorCriteria Board
Protocol Editor
Existing Criteria (23)P: 6I: 4C: 4O: 4A: 5
PolarityCriteriaCategory
EXCLUDEMajor neurological disorder (epilepsy, MS, Parkinson's, TBI)Population
EXCLUDEDiagnosis of major neurocognitive disorder (dementia)Population
INCLUDEFormal diagnosis of major depressive disorder (MDD)Population
INCLUDEAdults aged 50 years or olderPopulation
INCLUDERandomized controlled trial or controlled clinical trialStudy Design
Ambiguity detected
Criterion "Adults aged 50+" may conflict with "older adults" definition. Consider specifying mean vs. individual age.

Phase 1: Planification & Protocole

La phase la plus critique de toute revue systématique. Si le protocole laisse place à l'interprétation, les décisions IA et humaines en aval seront incohérentes. Puraite propose un assistant guidé qui vous accompagne étape par étape dans la création du protocole – il suffit de remplir les champs sans avoir à configurer le protocole manuellement. Les critères ambigus sont signalés en temps réel afin que chaque règle d'inclusion soit précise avant le début du screening.

Définir la question de recherche (PICO)
Réaliser la recherche exploratoire
Rédiger le protocole
Enregistrer le protocole (optionnel)

Pour qui Puraite est conçu

Des industries réglementées où la rapidité, la traçabilité et la reproductibilité de la synthèse des preuves déterminent directement les résultats commerciaux et réglementaires.

Gratuit pour le monde académique

Puraite est disponible gratuitement pour les chercheurs universitaires et les équipes de revue systématique non commerciales. La synthèse rigoureuse des preuves ne devrait pas dépendre du budget.

Les comptes académiques ont une utilisation mensuelle limitée. Pour les groupes de recherche à haut volume, des plans personnalisés sont disponibles sur demande.

Nous accueillons activement les collaborations de recherche avec des équipes académiques. Si vous prévoyez une revue systématique et souhaitez valider Puraite par rapport à des ensembles de données de référence dans le cadre d'une publication évaluée par des pairs, nous offrons un accès étendu, un soutien méthodologique et une co-paternité lorsque cela est approprié. Contactez-nous avec votre question de recherche et nous discuterons de la manière de soutenir votre travail.

Demander un accès académiquecontact [at] puraite [dot] com

Où en êtes-vous dans l'automatisation des SLR ?

Voyez comment la synthèse des preuves alimentée par l'IA se compare à votre workflow actuel.

5
1150
5
110
16
324
Coût annuel actuel
€825.000
80 mois
Potential Savings
€577.500€701.250
up to 85% cost reduction
Temps économisé
70 mois
up to 85% time reduction

Référence industrielle : une revue systématique standard avec 5 co-auteurs sur 16 mois coûte environ 165 000 € en temps de recherche. Les coûts évoluent proportionnellement à la taille de l'équipe et à la durée du projet.

Pourquoi Puraite

Quatre capacités qui distinguent Puraite des outils d'IA génériques et des plateformes SLR traditionnelles.

Explicabilité

Chaque décision, tracée jusqu'à la source.

Chaque décision de screening IA est liée directement à la phrase qui l'a motivée, avec un score de confiance calibré. Pas de boîte noire. Pas de résultats à prendre sur confiance. Auditable à chaque étape.

Grade réglementaire

Conçu pour la soumission, pas seulement la découverte.

Les diagrammes de flux PRISMA, les évaluations de certitude GRADE et les évaluations RoB sont générés automatiquement avec des journaux de décision complets, prêts pour le dossier HTA, MDR CER ou FDA.

Contrôle humain

Vous décidez. L'IA recommande.

Approuvez, supplantez, commentez ou escaladez toute action IA à tout stade. Puraite augmente le jugement de votre équipe; il ne le remplace jamais. Toutes les modifications sont journalisées et exportables.

End-to-end

Un espace de travail numérique. Zéro rupture de média.

Du protocole au rapport PRISMA, chaque étape dans un environnement auditable. Pas de changement d'outil, pas de copier-coller. Activez l'IA à chaque étape ou travaillez entièrement manuellement.

Conçu pour les environnements réglementés

Chaque décision IA est transparente, traçable et auditable.

Couche XAI / Transparence
Provenance & Traçabilité
Justification & Raisonnement
Intervalle de confiance 1-100%
Sorties audit & conformité
Puraite XAI
Approuver
Supplanter
Plan de contrôle humain
Commenter
Seconde revue
Moteur neuronal d'évidence
Protocoles
Recherche de publications
PDF plein texte
Tableaux
RécupérateurClassificateurExtracteurSynthétiseur
Neural Evidence Engine
90% plus rapideTemps vers l'insight
Décisions d'inclusion
Données extraites
Tailles d'effet
Tableaux d'évidence

Provenance au niveau citation

Chaque sortie tracée jusqu'à son passage source

Score de confiance

Certitude calibrée de 1 à 100% pour chaque décision

Pistes d'audit complètes

Journaux de décision complets pour la revue réglementaire

Plan de contrôle humain

Approuver, remplacer ou escalader toute décision IA

Zéro conservation des données

Vos données ne sont jamais stockées ni utilisées pour entraîner des modèles d'IA. Toutes les données peuvent être supprimées sur demande.

Rigueur d'ingénierie

Comment nous concevons, validons et déployons l'IA pour la synthèse d'évidence réglementée.

Validé face aux preuves de référence

Chaque module d'IA est comparé à des jeux de données de revues systématiques curés par des experts. Les décisions de screening sont validées face à des ensembles d'inclusion de qualité Cochrane. Nous mesurons rappel, précision et calibration en continu, pas seulement au lancement. Des publications conjointes avec des chercheurs académiques indépendants sont en cours et programmées pour Q3/Q4 2026.

Sélectionner le bon modèle pour chaque tâche

Nous benchmarquons les principaux modèles de fondation à chaque étape du pipeline: récupération, screening, extraction et synthèse. Le choix du modèle est spécifique à la tâche. Un modèle excellent pour la classification d'éligibilité peut être plus faible pour l'extraction de données. Nous affinons et spécialisons des modèles pour des tâches spécifiques au domaine telles que la préparation de dossiers HEOR, l'extraction de données cliniques et l'évaluation réglementaire des preuves. Nous déployons ainsi le modèle le plus performant pour chaque étape, au moindre coût et avec la plus faible consommation d'énergie.

Confiance calibrée plutôt que prédictions boite noire

Notre moteur de screening utilise la prédiction conforme pour offrir des taux de couverture statistiquement garantis. Chaque décision inclut un score de confiance avec des bornes d'erreur connues. En cas d'incertitude, l'IA signale l'enregistrement pour revue humaine au lieu de deviner.

S'intègre à votre stack de recherche

Connectez-vous aux principales bases de données biomédicales et exportez dans les formats déjà utilisés par votre équipe.

PubMed
OpenAlex
Semantic Scholar
ClinicalTrials.gov
medRxiv
bioRxiv
Europe PMC
DOAJ
FDA FAERS
FDA MAUDE
HTA Databases
EFSA
.RIS Import
.CSV Import
PRISMA Export
DOCX Export

D'autres bases de données arriveront prochainement.

Feuille de route produit

Ce qui arrive ensuite

Puraite construit une plateforme d'évidence entièrement autonome et en apprentissage continu. Voici ce qui est à l'horizon.

En développement

Living Evidence Platform

Des revues systématiques qui se mettent à jour automatiquement à chaque nouvelle publication. Aucun nouveau lancement, aucun re-screening; votre base de preuves reste à jour.

Phase de recherche

Attribution de Shapley

Sachez exactement quelles études ont conduit à chaque conclusion méta-analytique. L'attribution issue de la théorie des jeux fait ressortir les preuves qui comptent le plus, et pourquoi.

Planifié

Evidence Studio

Espace collaboratif pour les équipes de revue distribuées. Résolution de conflits en temps réel, annotation et workflows de consensus pensés pour les essais multi-sites.

Vision

Evidence Orchestrator

Un pipeline multi-agent qui recherche, screen, extrait et synthétise de façon autonome; entièrement auditable, avec des points de contrôle humains à chaque étape critique.

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