Confiado por equipos enterprise en pharma y MedTech

Meses de revisión de literatura, comprimidos en días, con cada decisión auditable.

IA explicable para las ciencias de la vida que transforma meses de revisión manual de literatura en días, con trazabilidad de grado auditoría en cada paso.

Puraite entrega un borrador de revisión sistemática en aproximadamente menos de un mes en lugar de los 16 meses estándar del sector, manteniendo una precisión de cribado superior al 90% frente a conjuntos de datos de referencia.

Funded by the German Federal Ministry for Economic Affairs and Energy and the European Union through the European Social Fund Plus (ESF Plus). Implemented by Projektträger Jülich as part of the EXIST programme.

Apoyado por las principales organizaciones europeas de IA y ciencias de la vida

Del protocolo a la evidencia en seis fases

El flujo de trabajo completo de revisión sistemática, impulsado por IA explicable.

P
Puraite
Systematic reviews
A systematic revi...
Workflow
Planning
Research Question
Scoping Search
Protocol Editor
Registration
Search
Search Strategy
Database Search
Grey Literature
Deduplication
Screening
TIAB Screening
TIAB Conflicts
Full-Text Retrieval
Full-Text Screening
FT Conflicts
Extraction
Extraction Form
Data Extraction
Risk of Bias
Conflicts
Author Contact
Synthesis
Meta-Analysis
Qual. Synthesis
GRADE
SoF Tables
Reporting
PRISMA Draft
Flow Diagram
Living Review
Admin
Project Config
Notifications
EditorCriteria Board
Protocol Editor
Existing Criteria (23)P: 6I: 4C: 4O: 4A: 5
PolarityCriteriaCategory
EXCLUDEMajor neurological disorder (epilepsy, MS, Parkinson's, TBI)Population
EXCLUDEDiagnosis of major neurocognitive disorder (dementia)Population
INCLUDEFormal diagnosis of major depressive disorder (MDD)Population
INCLUDEAdults aged 50 years or olderPopulation
INCLUDERandomized controlled trial or controlled clinical trialStudy Design
Ambiguity detected
Criterion "Adults aged 50+" may conflict with "older adults" definition. Consider specifying mean vs. individual age.

Phase 1: Planificación y Protocolo

La fase más crítica de cualquier revisión sistemática. Si el protocolo deja margen de interpretación, las decisiones posteriores de la IA y los humanos serán inconsistentes. Puraite ofrece un asistente guiado que le acompaña paso a paso en la creación del protocolo – solo tiene que rellenar los campos, sin necesidad de configurar el protocolo manualmente. Los criterios ambiguos se señalan en tiempo real para que cada regla de inclusión sea precisa antes de que comience el screening.

Definir pregunta de investigación (PICO)
Realizar búsqueda exploratoria
Redactar el protocolo
Registrar protocolo (opcional)

Para quién está hecho Puraite

Industrias reguladas donde la velocidad, trazabilidad y reproducibilidad de la síntesis de evidencia determinan directamente los resultados comerciales y regulatorios.

Gratuito para el mundo académico

Puraite está disponible sin costo para investigadores universitarios y equipos de revisión sistemática no comerciales. La síntesis rigurosa de evidencia no debería depender del presupuesto.

Las cuentas académicas tienen un uso mensual limitado. Para grupos de investigación de alto volumen, planes personalizados están disponibles bajo solicitud.

Recibimos con entusiasmo colaboraciones de investigación con equipos académicos. Si está planificando una revisión sistemática y desea validar Puraite contra conjuntos de datos de referencia como parte de una publicación revisada por pares, ofrecemos acceso ampliado, apoyo metodológico y coautoría cuando sea apropiado. Contáctenos con su pregunta de investigación y discutiremos cómo apoyar su trabajo.

Solicitar acceso académicocontact [at] puraite [dot] com

¿Dónde se encuentra en la automatización de SLR?

Vea cómo la síntesis de evidencia impulsada por IA se compara con su flujo de trabajo actual.

5
1150
5
110
16
324
Costo anual actual
€825.000
80 meses
Potential Savings
€577.500€701.250
up to 85% cost reduction
Tiempo ahorrado
70 meses
up to 85% time reduction

Referencia industrial: una revisión sistemática estándar con 5 coautores durante 16 meses cuesta aproximadamente 165.000 € en tiempo de investigación. Los costos escalan proporcionalmente con el tamaño del equipo y la duración del proyecto.

Por qué Puraite

Cuatro capacidades que distinguen a Puraite de las herramientas de IA genéricas y las plataformas SLR tradicionales.

Explicabilidad

Cada decisión, rastreada hasta la fuente.

Cada decisión de screening de IA se vincula directamente a la oración que la motivó, con un puntaje de confianza calibrado. Sin caja negra. Sin resultados de confianza ciega. Auditable en cada paso.

Grado regulatorio

Construido para la presentación, no solo para el descubrimiento.

Los diagramas de flujo PRISMA, las evaluaciones de certeza GRADE y las evaluaciones RoB se generan automáticamente con registros de decisión completos, listos para el dossier HTA, MDR CER o FDA.

Control humano

Usted decide. La IA recomienda.

Apruebe, anule, comente o escale cualquier acción de IA en cualquier etapa. Puraite aumenta el juicio de su equipo; nunca lo reemplaza. Todas las anulaciones se registran y son exportables.

End-to-end

Un espacio de trabajo digital. Cero rupturas de medios.

Del protocolo al informe PRISMA, cada paso en un entorno auditable. Sin cambio de herramientas, sin copiar y pegar. Active la IA en cualquier paso o trabaje completamente de forma manual.

Diseñado para entornos regulados

Cada decisión de IA es transparente, rastreable y auditable.

Capa XAI / Transparencia
Procedencia y trazabilidad
Justificación y razonamiento
Intervalo de confianza 1-100%
Salidas de auditoría y conformidad
Puraite XAI
Aprobar
Anular
Plano de control humano
Comentar
Segunda revisión
Motor neuronal de evidencia
Protocolos
Búsqueda de publicaciones
PDF de texto completo
Tablas
RecuperadorClasificadorExtractorSintetizador
Neural Evidence Engine
90% más rápidoTiempo al insight
Decisiones de inclusión
Datos extraídos
Tamaños de efecto
Tablas de evidencia

Procedencia a nivel de cita

Cada salida rastreada hasta su pasaje fuente

Puntuación de confianza

Certeza calibrada del 1 al 100% en cada decisión

Pistas de auditoría completas

Registros de decisión completos para revisión regulatoria

Plano de control humano

Aprobar, anular o escalar cualquier decisión de IA

Cero retención de datos

Sus datos nunca se almacenan ni se usan para entrenar modelos de IA. Todos los datos pueden eliminarse cuando lo solicite.

Rigor de ingeniería

Cómo construimos, validamos y desplegamos IA para la síntesis de evidencia regulada.

Validado frente a evidencia de referencia

Cada módulo de IA se compara con conjuntos de datos de revisiones sistemáticas curados por expertos. Las decisiones de cribado se validan frente a conjuntos de inclusión de calidad Cochrane. Medimos recuperación, precisión y calibración de forma continua, no solo en el lanzamiento. Publicaciones conjuntas con investigadores académicos independientes están en marcha y programadas para Q3/Q4 2026.

El modelo adecuado para cada tarea

Comparamos los principales modelos fundacionales en cada etapa del pipeline: recuperación, cribado, extracción y síntesis. La selección del modelo es específica de la tarea. Un modelo excelente en clasificación de elegibilidad puede ser más débil en extracción de datos. Afinamos y especializamos modelos para tareas específicas del dominio como preparación de dossieres HEOR, extracción de datos clínicos y evaluación regulatoria de evidencia. Así desplegamos el modelo más capaz en cada paso, al menor coste y con el menor consumo de energía.

Confianza calibrada en lugar de predicciones de caja negra

Nuestro motor de cribado usa predicción conformal para ofrecer tasas de cobertura estadísticamente garantizadas. Cada decisión incluye una puntuación de confianza con límites de error conocidos. Cuando la IA no está segura, marca el registro para revisión humana en lugar de adivinar.

Se integra con su stack de investigación

Conéctese a las principales bases de datos biomédicas y exporte a los formatos que su equipo ya utiliza.

PubMed
OpenAlex
Semantic Scholar
ClinicalTrials.gov
medRxiv
bioRxiv
Europe PMC
DOAJ
FDA FAERS
FDA MAUDE
HTA Databases
EFSA
.RIS Import
.CSV Import
PRISMA Export
DOCX Export

Próximamente más bases de datos.

Hoja de ruta del producto

Lo que viene a continuación

Puraite está construyendo una plataforma de evidencia totalmente autónoma y en aprendizaje continuo. Esto es lo que está en el horizonte.

En desarrollo

Living Evidence Platform

Revisiones sistemáticas que se actualizan automáticamente a medida que se publica nueva literatura. Sin nuevas ejecuciones ni re-cribado; su base de evidencia se mantiene actualizada.

Fase de investigación

Atribución de Shapley

Sepa exactamente qué estudios impulsaron cada conclusión meta-analítica. La atribución basada en teoría de juegos revela qué evidencia pesa más, y por qué.

Planificado

Evidence Studio

Espacio colaborativo para equipos de revisión distribuidos. Resolución de conflictos en tiempo real, anotación y flujos de consenso pensados para ensayos multicéntricos.

Visión

Evidence Orchestrator

Un pipeline multi-agente que busca, criba, extrae y sintetiza de forma autónoma; totalmente auditable, con puntos de control humanos en cada etapa crítica.

¿Quiere acceso anticipado a las funcionalidades que vienen?

Hable con el equipo

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